Najnowsze Artykuły

Lek Oszukuje Komórki Rakowe Podszywając Się Pod Wirusa


Opublikowany dnia: 2020-10-19
Przeczytano: 89
Autor: Barbarella
Opublikowany w kategorii: Choroby
Lek Oszukuje Komórki Rakowe Podszywając Się Pod Wirusa

Food and Drug Administration, w maju, zatwierdziła remdesivir do stosowania w nagłych przypadkach w leczeniu COVID-19, po dużym badaniu klinicznym zasugerował, że lek skraca czas wypisania pacjentów z COVID-19 ze szpitala, ponieważ w porównaniu z leczeniem placebo, donosi Live Science. Od sierpnia lek został dopuszczony do stosowania u wszystkich pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19, nie tylko tych otrzymujących dodatkowy tlen, podał The New York Times. Tysiące pacjentów w USA otrzymało leczenie, w tym prezydent.
Ale teraz ogromne badanie sponsorowane przez Światową Organizację Zdrowia sugeruje, że remdesivir nie zmniejsza ryzyka śmierci pacjentów z powodu COVID-19 w miesiącu po leczeniu. Badanie zostało wysłane 15 października do bazy danych preprint medRxiv i nie zostało jeszcze recenzowane; liczyło ponad 11 200 osób z 30 krajów, podał The Times.
Związane z: 20 najgorszych epidemii i pandemii w historii
Około 4100 z tych pacjentów służyło jako grupa porównawcza i nie otrzymało żadnego leczenia farmakologicznego, podczas gdy pozostali otrzymali jeden z czterech leków lub kombinację kilku leków. Leki te obejmowały remdesivir, hydroksychlorochinę, lek przeciwwirusowy zwany lopinawirem i cząsteczkę stymulującą układ odpornościowy zwaną interferonem-β1a. Około 650 pacjentów otrzymało łącznie interferon i lopinawir.
Ostatecznie wyniki badania sugerują, że żaden pojedynczy lek lub kombinacja leków nie zmniejszył znacząco liczby zgonów wśród pacjentów w porównaniu z grupą nie stosującą leków. Ponadto leki nie zmniejszyły szans, że leczeni pacjenci zostaną umieszczeni na respiratorze, ani też nie skracają czasu pobytu pacjentów w szpitalu.
Autorzy badania napisali, że „niezbyt obiecujące ogólne wyniki testowanych schematów leczenia wystarczą, aby obalić wczesne nadzieje”, że leki zmniejszą śmiertelność wśród pacjentów z COVID-19. Wcześniejsze badania wykazały już, że hydroksychlorochina i lopinawir nie zmniejszają śmiertelności, ale dane dotyczące remdesiviru dają nowy wgląd w to, czy lek naprawdę działa, według The Associated Press.
Powiązane: Leczenie COVID-19: Leki testowane pod kątem koronawirusa
„Wielką historią jest odkrycie, że remdesivir nie ma znaczącego wpływu na przeżycie” - powiedział Martin Landray, profesor medycyny i epidemiologii na Uniwersytecie Oksfordzkim w oświadczeniu, według The Associated Press. Jednak dr Peter Chin-Hong, ekspert chorób zakaźnych na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco, powiedział The New York Times, że wyniki badań mogą być nieco wypaczone.
Uczestnicy badania byli leczeni w 405 różnych szpitalach na całym świecie, każdy z własnymi protokołami leczenia, więc czynniki inne niż remdesivir mogły mieć wpływ na przeżycie pacjentów - zauważył. Ponadto remdesivir może nadal przynosić korzyści pacjentom, jeśli zostanie podany we wczesnym okresie ich choroby, ale nie zostało to szczegółowo omówione w nowym badaniu, powiedział Timesowi dr Maricar Malinis, lekarz chorób zakaźnych z Uniwersytetu Yale.
Ale nawet jeśli remdesivir pomaga niektórym pacjentom, nadal jest drogi i trudny w podawaniu, powiedział Landray w oświadczeniu, zgodnie z AP. „Jest to lek, który należy podawać we wlewie dożylnym przez pięć do 10 dni”, powiedział, zauważając, że kosztuje około 2550 USD za kurs leczenia. (Kurs leczenia kosztuje 3120 USD dla pacjentów w USA z prywatnym ubezpieczeniem, podał The Times).
„COVID dotyka miliony ludzi i ich rodzin na całym świecie. Potrzebujemy skalowalnych, niedrogich i sprawiedliwych metod leczenia” - powiedział Landray.
Pierwotnie opublikowane w Live Science.
Nowy lek przeciwnowotworowy pomaga układowi odpornościowemu niszczyć guzy, podszywając się pod wirusa i „infekując” komórki rakowe.
Lek o nazwie BO-112 jest testowany na ludziach i naśladuje strukturę dwuniciowej cząsteczki RNA, rodzaju materiału genetycznego występującego w niektórych wirusach. Wirusy wstrzykują swoje RNA do komórek podczas infekcji, ale komórki mogą wykryć to wirusowe RNA za pomocą określonych receptorów i wezwać układ odpornościowy do interwencji, gdy wirusy zaatakują.
BO-112 wykorzystuje ten komórkowy mechanizm obronny - po wstrzyknięciu do guza lek pomaga zaalarmować układ odpornościowy organizmu o obecności raka. Aby ukryć się przed układem odpornościowym, komórki rakowe często maskują się w przebraniu, a także zatrzymują sygnały, które mogłyby zaalarmować organizm o ich lokalizacji. Ale po leczeniu BO-112 guzy rzucają czerwone flagi, które układ odpornościowy może zauważyć.
Związane z: Podróż medycyny przez organizm: 4 etapy
Lek, który został przetestowany na myszach i kilkudziesięciu osobach, może pomóc wzmocnić efekty istniejących terapii przeciwnowotworowych, mających na celu pobudzenie układu odpornościowego, autor badania dr Anusha Kalbasi, adiunkt w dziedzinie radioterapii onkologicznej na Uniwersytecie Kalifornijskim, Los Angeles i członek UCLA Jonsson Cancer Center, powiedział Live Science w e-mailu.
Innymi słowy, gdy BO-112 ujawni lokalizację guza, inne metody leczenia mogą łatwiej go wycelować. „Myślę, że siła BO-112 polega na jego zdolności do umożliwienia innym immunoterapiom maksymalizacji ich korzyści” - powiedział Kalbasi.
W nowym badaniu, opublikowanym 14 października w czasopiśmie Science Translational Medicine, Kalbasi i jego koledzy testowali BO-112 w eksperymentach na naczyniach laboratoryjnych i mysim modelu czerniaka, rodzaju raka skóry. W oddzielnym badaniu klinicznym, opublikowanym tego samego dnia, 44 pacjentów przyjmowało BO-112 z dodatkowymi lekami przeciwnowotworowymi i bez nich, więc naukowcy mogli zacząć analizować, jak bezpieczny i skuteczny jest lek u ludzi. Wczesne wyniki sugerują, że BO-112 może sprawić, że trudne do leczenia guzy będą podatne na immunoterapię, ale zespół musi teraz potwierdzić, że wyniki te utrzymują się w większych grupach.
Immunoterapia raka działa poprzez zwiększenie odporności organizmu przeciwko nowotworom, ale komórki rakowe wykorzystują różne sztuczki, aby oprzeć się tym atakom.
Na przykład immunoterapia zwana „adopcyjną terapią limfocytami T” obejmuje wyodrębnienie komórek odpornościowych pacjenta, zmodyfikowanie ich tak, aby lepiej rozpoznawały określone guzy, a następnie, zgodnie z oświadczeniem, ponowne wprowadzenie ich do organizmu. Te limfocyty T wykrywają guzy poprzez skanowanie w poszukiwaniu określonych cząsteczek na ich powierzchni, zwanych antygenami - ale niektóre guzy mogą spowolnić lub zatrzymać produkcję tych antygenów lub uniemożliwić ich wyświetlanie na powierzchni komórki, dzięki specyficznym mutacjom genetycznym, czyniąc je skutecznie niewidocznymi do komórek T.
W teorii zmuszanie takich guzów do budowania i prezentowania antygenów na ich powierzchni uczyniłoby je widocznymi dla komórek T; Kalbasi i jego koledzy przetestowali ten pomysł w kilku badaniach na myszach.
Powiązane: 12 niesamowitych obrazów w medycynie
Najpierw skonstruowali mysie komórki nowotworowe z mutacjami, które zmniejszyłyby liczbę antygenów na ich powierzchni. W badaniach laboratoryjnych zmutowanych komórek nowotworowych nie można było wykryć przez komórki T.
Ale kiedy zespół włączył gen o nazwie NLRC5 w zmodyfikowanych guzach, komórki wygenerowały antygeny pomimo innych wprowadzonych przez nie mutacji. Aktywacja tego genu sprawiła, że ​​komórki nowotworowe stały się widoczne dla komórek T, pozostawiając raka otwartego na atak. Ta sama strategia zadziałała, gdy zespół przeniósł się z szalek laboratoryjnych do rzeczywistych myszy laboratoryjnych; Jednak aby to samo podejście działało u ludzi, naukowcy musieliby w jakiś sposób włączyć gen NLRC5 w komórkach nowotworowych pacjenta.
Aby osiągnąć ten sam wynik w bardziej praktyczny sposób, zespół zwrócił się do BO-112. Podobnie jak NLRC5, lek ten powoduje, że komórki rakowe wytwarzają antygeny; zamiast włączać określony gen, lek zamiast tego powoduje, że guz reaguje tak, jakby był zakażony wirusem.
Bez wstrzyknięcia BO-112 guzy myszy laboratoryjnych nie uległy terapii adopcyjnej limfocytami T, ponieważ limfocyty T w pierwszej kolejności nie mogły wykryć guzów. Jednak po wstrzyknięciu leczenie komórkami T nagle zadziałało, powiedział Kalbasi.
„Kiedy dodaliśmy BO-112, guzy albo zmniejszyły się, albo przestały rosnąć przez pewien czas” - powiedział.
Jednak u myszy z dużymi guzami rak w końcu zaczął ponownie rosnąć, zauważył Kalbasi. U myszy z małymi guzami leczenie skojarzone było bardziej skuteczne, ponieważ guzy skurczyły się bardziej dramatycznie, a czasem całkowicie zniknęły, powiedział.
Aby zbadać, czy B0-112 działa u ludzi, tak jak u myszy, inna grupa badaczy przeprowadziła małe badanie kliniczne, sponsorowane przez firmę farmaceutyczną Highlight Therapeutics. Większość pacjentów dobrze zniosła leczenie, chociaż trzech z 44 uczestników doświadczyło ciężkiej reakcji, w tym zapalenia płuc i znacznego spadku liczby płytek krwi, które są ważne dla krzepnięcia krwi, według raportu.
Powiązane: 11 zaskakujących faktów na temat układu odpornościowego
Spośród 44 pacjentów, 28 pacjentów, u których nie wystąpiły te działania niepożądane, otrzymało zastrzyki z B0-112 wraz z istniejącymi lekami immunoterapeutycznymi, zwanymi niwolumabem i pembrolizumabem. Te zabiegi „usuwają hamulce z komórek T organizmu”, dzięki czemu mogą skuteczniej atakować nowotwory, powiedział Kalbasi. W badaniu klinicznym BO-112 uczynił guzy bardziej wrażliwymi na te dwa leki; po ośmiu do dwunastu tygodniach leczenia 10 pacjentów z rakiem z przerzutami osiągnęło „stabilną chorobę”, co oznacza, że ​​ich guzy przestały rosnąć, podczas gdy guzy trzech innych pacjentów zaczęły się kurczyć.
To powiedziawszy, „liczba pacjentów jest zbyt mała, aby wyciągnąć formalne wnioski na temat odpowiedzi, ponieważ głównym celem tego pierwszego badania klinicznego na ludziach było bezpieczeństwo” - napisali autorzy. Jednak te wczesne wyniki sugerują, że BO-112 może być skuteczną strategią usuwania nowotworów opornych na immunoterapię - zauważyli.
„Każdy typ komórki ma inną zdolność do wyczuwania dwuniciowego RNA” - cząsteczka, którą naśladuje BO-112, dodał Kalbasi. „Będziemy więc uważnie obserwować, aby dowiedzieć się, jakie czynniki u każdego pacjenta mogą przewidywać lepszą odpowiedź na BO-112”, ponieważ niektóre nowotwory mogą być bardziej wrażliwe na leczenie niż inne. Biorąc pod uwagę, że BO-112 jest obecnie podawany w postaci bezpośredniego wstrzyknięcia do guzów, wstępne badania prawdopodobnie skupią się na typach raka z guzami „powierzchownie dostępnymi”, takimi jak czerniak, chłoniak, rak piersi i rak pęcherza - powiedział dr Joshua Brody, dyrektor program immunoterapii chłoniaka w Icahn School of Medicine w Mount Sinai, który nie był zaangażowany w badanie.
„Ekscytującą szansą, jaką stwarzają te dwa badania, zarówno w laboratorium, jak i na pacjentach, jest to, że dysponujemy lekami, które mogą poprawić prezentację antygenu, a tym samym sprawić, że immunoterapie - które w przeciwnym razie zawiodłyby - staną się skuteczne w wywoływaniu remisji raka” - powiedział Brody Live Science w e-mailu.
Pierwotnie opublikowane w Live Science.

Biografia Autora

Ten użytkownik nie przesłał jeszcze swojej biografii

Komentarze do artykułu
Przeszukaj Fora
Najnowsze zajawki na Forum
Autor Ostatnia odpowiedź Tytuł Posty
Autor Ostatnia odpowiedź Tytuł Posty
Najpopularniejsze Artykuły
Szukaj Artykułu
Kategorie Artykułów
0 Domowy biznes 0 Etyka 0 Kariera 0 Mały biznes 0 Marketing 0 Networking 0 Obsługa klienta 0 Przedsiębiorcy 0 Public Relations 0 Sprzedaż 0 Zarządzanie
0 Aukcje 0 Bezpieczeństwo 0 Blogowanie 0 Domeny 0 E-commerce 0 Ebooki 0 Email Marketing 0 Facebook 0 Fora 0 Generowanie ruchu 0 Google 0 Hosting stron 0 Internet Marketing 0 Podkasty 0 Programy partnerskie 0 Projektowanie stron 0 Promocja strony 0 RSS 0 SEO 0 Spam
0 Architektura krajobrazu 0 Bezpieczeństwo w domu 0 Ciąża 0 Dzieci 0 Hobby 0 Majsterkowanie 0 Mój Ogród 0 Opieka rodzicielska 0 Projektowanie wnętrz 0 Wakacje 0 Zwierzęta
0 Duchy i zjawy 0 Historia stworzenia 0 Literatura 0 Magia 0 Okultyzm 0 Przepowiednie 0 Religie 0 Wierzenia
0 Fundusze inwestycyjne 0 Inwestycje 0 Kredyty 0 Leasingi 0 Nieruchomości 0 Podatki 0 Pożyczki 0 Ubezpieczenia
0 Stare cywilizacje
0 Bezpieczeństwo informacji 0 Gry 0 Hakowanie 0 Kryminalistyka komputerowa 0 Laptopy 1 Odzyskiwanie danych 0 Oprogramowanie 0 Sieci komputerowe 0 Urządzenia komputerowe 0 Urządzenia przenośne 0 Wirusy komputerowe
0 Biżuteria 0 Buty 0 Odzież 0 Światowe trendy
0 Drony 0 Medycyna nowoczesna 0 Roboty 0 Techologie 3D
0 Elektroniki użytkowej 0 Nowości filmowe 0 Produkty cyfrowe 0 Recenzje muzyki
0 Reklama na Bilbordach 0 Reklama na dworcach 0 Reklama na lotnisku 0 Reklama na telebimach 0 Reklama na uczelniach 0 Reklama w autobusach 0 Reklama w biurowcach 0 Reklama w galeriach handlowych 0 Reklama w komunikacji miejskiej 0 Reklama w Media Expert 0 Reklama w metrze 0 Reklama w paczkomatach 0 Reklama w PKP 0 Reklama w placówkach medycznych 1 Reklama w tramwajach
0 Najlepsze smartfony 0 Premiery i wydarzenia 0 Zabezpieczenia
0 Budowanie sylwetki 1 Choroby 0 Depresja 0 Dolegliwości kobiet 0 Lekarstwa 0 Medycyna alternatywna 0 Medytacja 0 Odżywianie 0 Okulistyka 0 Piękno 0 Problemy męskie 0 Rak 0 Skażenie 0 Sny 0 Stomatologia 0 Suplementy 0 Trądzik 0 Utrata masy ciała 0 Yoga
1 Transerfing Rzeczywistości 0 UFO
Najnowsze Posty Bloga
Przeszukaj Blog
Odzyskiwanie danych
Odzyskiwanie danych
Odzyskiwanie danych z macierzy
Odzyskiwanie danych z macierzy
Odzyskiwanie danych z telefonów
Odzyskiwanie danych z telefonów
Odzyskiwanie danych z kart Flash
Odzyskiwanie danych z kart Flash
Odzyskiwanie danych z dysków SSD
Odzyskiwanie danych z dysków SSD
Informatyka śledcza
Informatyka śledcza
Polecani Autorzy Artykułów
Autor:  Barbarella
Dołączył:  2013-02-24
Artykuły:  0
Autor:  Liqido
Dołączył:  2019-10-23
Artykuły:  0
Autor:  Dawidof
Dołączył:  2019-10-23
Artykuły:  0
Autor:  Mink2014
Dołączył:  2019-10-23
Artykuły:  0
Autor:  Anita
Dołączył:  2019-12-28
Artykuły:  1
Polecane Posty Bloga
Polecane Artykuły
Archiwum Bloga